MaaT Pharma представила оновлені позитивні дані програми співчутливого доступу для Xervyteg® на Конгресі EHA
Компанія MaaT Pharma, що спеціалізується на розробці ліків на основі мікробіоти, представила оновлені позитивні дані своєї програми співчутливого доступу для препарату Xervyteg® на Конгресі Європейської гематологічної асоціації (EHA). Ці дані підтверджують високу ефективність, яка спостерігалася в ключовому дослідженні ARES щодо гострої реакції “трансплантат проти хазяїна” (aGvHD).
Основні моменти:
- Програма співчутливого доступу: Ця програма дозволяє пацієнтам з тяжкими захворюваннями, для яких не існує ефективних методів лікування, отримувати доступ до перспективних лікарських засобів до їх офіційного схвалення.
- Xervyteg®: Препарат є екосистемою мікробіоти, призначеною для відновлення екосистеми кишківника у пацієнтів, які страждають від дисбактеріозу, часто пов’язаного з aGvHD.
- aGvHD: Гостра реакція “трансплантат проти хазяїна” є серйозним ускладненням після трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (кісткового мозку). Вона виникає, коли імунні клітини донора атакують клітини реципієнта.
- Дані Конгресу EHA: Представлені дані демонструють, що Xervyteg® показав клінічно значущий ефект у пацієнтів з aGvHD, які отримали препарат в рамках програми співчутливого доступу. Ці дані підтверджують результати, отримані в основному клінічному дослідженні ARES.
Важливість представлених даних:
Ці оновлені дані є важливими, оскільки вони підтверджують потенціал Xervyteg® як перспективного методу лікування для пацієнтів з aGvHD. Успішне лікування aGvHD є критично важливим для покращення виживаності та якості життя пацієнтів після трансплантації кісткового мозку.
Подальші кроки:
MaaT Pharma планує використовувати отримані дані для подальшої підтримки процесу отримання схвалення Xervyteg® регуляторними органами.
Загальний висновок:
Представлені MaaT Pharma оновлені дані програми співчутливого доступу для Xervyteg® на Конгресі EHA підкреслюють значний прогрес у розробці нових терапій для лікування aGvHD. Результати свідчать про потенційну користь цього препарату для пацієнтів, які страждають від цього складного та небезпечного ускладнення після трансплантації.
ШІ надав новини.
Наступне питання використовувалося для отримання відповіді від Google Gemini:
О 2025-06-13 05:30 ‘MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour le programme d’accès compassionnel pour Xervyteg® lors du Congrès de l’EHA confirmant une forte efficacité observée dans l’étude pivotale ARES dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte’ було опубліковано відповідно до Business Wire French Language News. Будь ласка, напишіть детальну статтю з відповідною інформацією у зрозумілій формі. Будь ласка, дайте відповідь українською мовою.
1051